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守護自己的寶寶,由這裡開始……

时间:2019年06月26日 20:00发布人:阅读量:97次

4D結構性超聲波

透過胎兒結構性超聲波檢查,通常在18-20周之前進行,能診斷出胎兒是否有先天性結構缺陷,數據顯示,中國大陸胎兒結構異常率為4%~6%

守护自己的宝宝,由这里开始……

如果胎兒的結構性超聲波報告不正常,孕婦可根據醫生的建議,做進一步檢查。

守护自己的宝宝,由这里开始……

無創產前檢測精准升級版

無創產前基因檢測是指通過採集孕婦靜脈血,提取胎兒游離DNA,採用高通量測序技術,結合生物信息分析,得出胎兒患染色體異常的風險。

NTAD23精准升級版檢測只需抽取媽媽10ml靜脈血,提取胎兒游離DNA,通過新一代DNA測序並結合生物信息技術,計算出胎兒患有染色體異常的風險率,例如唐氏綜合症。

NTAD23精准升級版由8種新增至84種微缺失及微重複綜合症,提供94項染色體異常疾病及胎兒性別檢測,更多數據,更加全面,更多內容。

檢測內容包括:

一、三倍體綜合症

§唐氏綜合症

§愛德華氏綜合症

§巴陶氏綜合症

§9號染色體三倍體

§16號染色體三倍體

§22號染色體三倍體

二、性染色體異常綜合症

§透納氏綜合症

§柯林菲特氏綜合症

§X綜合症

§XYY三體綜合症

三、微缺失及微重複綜合症

全面84項微缺失及微重複綜合症,例如天使綜合症、貓鳴綜合症等等。

四、胎兒性別檢測

§若檢測Y染色體濃度>0.0048,即胎兒為男性

§若檢測Y染色體濃度<0.0048,即胎兒為女性

守护自己的宝宝,由这里开始……

產前全基因檢測

每個孕媽媽也想提供最好的給寶寶,產前檢測能全面檢測胎兒及孕婦健康,提前預防出生缺陷。此產品包括以下三個檢測:

無創產前檢測精准升級版 NTAD23 Premium 

·94項染色體異常疾病,包括唐氏綜合症。

·胎兒性別檢測

█ 孕期遺傳病檢測 Prenatal Genetic Disorder 

·檢測十項常見的隠性遺傳病,例如地貧、血友病、肌肉萎縮、耳聾等等。

·孕婦檢測出陽性結果,建議丈夫進行檢測。

X染色體脆折症檢測 Fragile X Syndrome 

·孕婦可能攜帶X染色體突變但沒有發病,如這突變遺傳至胎兒並發病,有可能導致自閉症等。

守护自己的宝宝,由这里开始……

生命如此奇妙,感覺真是美妙;血脈共呼共吸,兩人相依相靠。

最後,祝你無限好“孕”,且把快樂擁抱。